Maklumat

Ujian pranatal: Imbasan tembus Nuchal (imbasan NT)

Ujian pranatal: Imbasan tembus Nuchal (imbasan NT)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

2:48 min | 2,281,842 pandangan

Imbasan tembus nuchal adalah ujian pranatal yang tidak invasif dan selamat yang biasanya ditawarkan pada awal kehamilan. Ujian ini sebenarnya tidak dapat mendiagnosis sebarang keadaan perubatan, tetapi dapat menentukan risiko bayi anda mengalami kelainan. Ketahui apa prosedurnya dan apa yang diharapkan setelah selesai.

Tunjukkan transkrip

Setelah anda mengetahui bahawa anda hamil, anda mungkin memerlukan lebih banyak maklumat mengenai perkembangan bayi anda. Satu ujian yang dapat membantu ialah imbasan tembus nuchal, atau imbasan NT.

Ujian saringan ini adalah ultrasound yang biasanya digabungkan dengan ujian darah. Ia akan menilai risiko bayi anda mengalami sindrom Down dan beberapa kelainan lain.

Imbasan NT bukan ujian diagnostik. Ini bermaksud bahawa ia tidak dapat memberitahu anda dengan pasti sama ada bayi anda mempunyai masalah. Seperti semua pemeriksaan, ia hanya dapat menilai kemungkinan bayi anda mendapatnya.

Tidak ada risiko bagi anda atau bayi anda dengan pemeriksaan ini. Ia ditawarkan secara rutin pada trimester pertama, antara 11 dan 14 minggu.

Untuk mendapatkan hasil yang paling tepat, pastikan anda mempunyai pundi kencing penuh sebelum imbasan bermula. Ini akan menaikkan rahim anda, yang memudahkan anda melihat bayi anda.

Sonographer terlebih dahulu menggosok gel ke perut anda, kemudian menggerakkan alat genggam kecil ke atas kawasan tersebut untuk menangkap gambar bayi anda di monitor.

Dia kemudian melakukan pengukuran untuk menentukan usia kehamilan bayi, tetapi masih terlalu awal untuk menentukan jantina.

Seterusnya, sonographer mengukur ruang di tisu di bahagian belakang leher bayi. Bayi dengan kelainan cenderung mengumpulkan lebih banyak cecair di sini, menjadikan ruang ini kelihatan lebih besar daripada biasa semasa ultrasound.

Keseluruhan imbasan biasanya mengambil masa sekitar 15 hingga 20 minit. Setelah selesai, anda boleh membersihkan gel dan menggunakan tandas.

Hasil anda dikira menggunakan pengukuran dari ultrasound, usia anda, dan penemuan dari ujian darah anda.

Anda mungkin mendapat hasilnya sebelum anda pergi, atau anda mungkin perlu menunggu beberapa hari jika doktor harus menghantar data ke pusat pemprosesan.

Hasil saringan diberikan sebagai nisbah. Sebagai contoh, anda mungkin mengetahui bahawa kemungkinan bayi anda menghidap sindrom Down adalah 1 dari 30 atau 1 dari 4.000. Semakin besar nombor kedua, semakin rendah risikonya.

"Tinggi lima! Senang berjumpa dengan anda!"

"Saya gembira dengan apa yang saya lihat. Mari kita pergi ke sudut dan kita akan membahas semuanya."

Penyedia penjagaan kesihatan anda atau kaunselor genetik dapat membantu anda menafsirkan hasilnya dan memahami pilihan anda untuk ujian selanjutnya.

Seperti semua ujian saringan, imbasan NT tidak muktamad. Hasil yang tidak normal tidak semestinya bayi anda mempunyai masalah kesihatan. Dan keputusan ujian biasa juga salah.

Untuk hasil yang konklusif, anda perlu menjalani ujian diagnostik seperti CVS atau amniosentesis.

Walaupun ada hadnya, imbasan NT adalah ujian mudah dan selamat yang memberikan maklumat awal mengenai kesihatan bayi anda.

Penghasilan video oleh TV ME.


Tonton videonya: Nuchal Fold? Scariest moment of my life! (Mungkin 2022).


Komen:

  1. Mezitaur

    I congratulate, the admirable idea and it is timely

  2. Eskor

    Get me fired from this.

  3. Mimuro

    Idea yang baik



Tulis mesej